原子吸收广谱仪允许吸光值在必定范围内改动

原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有激烈的吸收作用而树立的。当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，一同伴跟着原子吸收光谱的产生。

该法具有检出限低，准确度高，挑选性好，分析速度快，稳定性等利益。原子吸收分光光度计

计算办法原子吸收光谱法恪守朗博比尔定律，当吸收光程，进样办法等试验条件固守时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。即 A=KC 式中，K为常数。据此，通过测量标准溶液及不知道溶液的吸光度，又已知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得不知道液中待测元素浓度。

单色仪是一种光学系统，可以将光源发出的连续光源分解为单色光，并从中挑选任何波长的单色光。 它由一个入口狭缝，一个准直仪，一个分散元件，一个聚焦元件和一个出口狭缝组成。

吸收池，也称为比色皿，用于保存参阅溶液和检验溶液。 该仪器通常配备矩形试管，其液层厚度分别为0.5cm，1cm，2cm，3cm等。

原子吸收分光光度计的设计原理和作业原理，允许吸光值在必定范围内改动，即仪器有必定的准确度和度。如EppendorfBiophotometer的准确度≤1.0（1A）。这样屡次检验的成果在均值1.0左右之间变动，都是正常的。其他，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在检验时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因而建议使用pH值必定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大安稳读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的要素：由于样品中不可防止存在一些细微的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰检验作用。为了削减颗粒对检验成果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.。

（以上内容全部来源于网络，如有问题请联系我删除）